Blogu

Një panel renal është një grup testesh që mund të kryhen për të vlerësuar funksionin e veshkave (reneve). Testet matin nivelet e substancave të ndryshme, duke përfshirë disa minerale, elektrolite, proteina dhe glukozën (sheqerin), në gjak për të përcaktuar shëndetin aktual të veshkave. Ndër substancat e rëndësishme që veshkat ndihmojnë për të rregulluar janë natriumi, kaliumi, kloruri, bikarbonati, kalciumi, fosfori dhe magnezi. Bilanci i duhur i këtyre substancave është kritik. Kur veshkat nuk po funksionojnë siç duhet, përqendrimet e këtyre substancave në gjak mund të jenë anormale dhe produktet e mbetjeve dhe lëngjet mund të mblidhen në nivele të rrezikshme në gjak, duke krijuar një situatë të rrezikshme për jetën.Veshkat gjithashtu kanë një numër të roleve të tjera të ndryshme në ruajtjen e një trupi të shëndetshëm, duke përfshirë prodhimin e një hormoni që stimulon prodhimin e qelizave të kuqe të gjakut (të quajtur eritropoetinë), prodhimin e një hormoni që ndihmon në mbajtjen e një presioni normal të gjakut (të quajtur renin) dhe kthimin një formë e vitaminës D në një formë më aktive, e cila rrit thithjen e kalciumit.Nëse veshkat nuk funksionojnë siç duhet, produktet e mbetjeve mund të grumbullohen në gjak dhe nivelet e lëngjeve mund të rriten në vëllime të rrezikshme, duke shkaktuar dëme në trup ose një situatë potencialisht të rrezikshme për jetën. Kushtet dhe sëmundjet e shumta mund të rezultojnë në dëmtim të veshkave. Shkaqet më të zakonshëm dhe faktorët kryesorë të rrezikut për sëmundjen e veshkave janë diabeti dhe hipertensioni.

Një panel renal mund të përdoret për të vlerësuar funksionin e veshkave, për të ndihmuar në diagnostikimin e çrregullimeve të lidhura me veshkat, për të kontrolluar ata që mund të jenë në rrezik të zhvillimit të sëmundjes së veshkave ose për të monitoruar dikë që është diagnostikuar me sëmundje të veshkave.Kur porositet një panel renal kur dikush ka faktorë rreziku për mosfunksionim të veshkave të tilla si presioni i lartë i gjakut (hipertensioni), diabeti, sëmundjet kardiovaskulare, mbipesha, kolesteroli i ngritur ose një histori familjare e sëmundjes së veshkave.Një praktikues i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë një panel renal kur dikush ka shenja dhe simptoma të sëmundjes së veshkave, megjithëse sëmundja e hershme e veshkave shpesh nuk shkakton ndonjë simptomë të dukshme. Fillimisht mund të zbulohet përmes testimit rutinë të gjakut ose urinës. Shembuj të disa shenjave dhe simptomave përfshijnë:Ënjtje ose fryrje, veçanërisht rreth syve ose në fytyrë, kyçet e duarve, stomakun, kofshët ose kyçet e këmbëve, Urina me shkumë, me gjak ose me ngjyrë kafeje, Një rënie në sasinë e urines, Problemet e urinimit, të tilla si ndjenja e djegies ose shkarkimi jonormal gjatë urinimit, ose ndryshimi i frekuencës së urinimit, veçanërisht gjatë natës. Dhimbje mes-shpine, poshtë brinjëve, afër vendit ku ndodhen veshkat. Një panel renal mund të porositet gjithashtu në intervale të rregullta kur dikush po trajtohet për sëmundje të veshkave për qëllime monitorimi.

Testet individuale të përfshira në një panel renal mund të ndryshojnë nga laboratori, por testet e kryera zakonisht përfshijnë:

 Elektrolitet përfshijnë:Natriumi, Kalium, Klorur, Bikarbonat CO2 jane kimikate të ngarkuara elektrikisht që janë jetike për proceset normale të trupit, siç janë funksioni i nervave dhe muskujve; ndër të tjera, ato ndihmojnë në rregullimin e sasisë së lëngjeve në trup dhe ruajnë ekuilibrin acido-bazë.
 Minerale si Fosfori – një mineral që është jetësor për prodhimin e energjisë, funksionin e muskujve dhe nervave dhe rritjen e kockave; gjithashtu luan një rol të rëndësishëm duke ndihmuar në ruajtjen e ekuilibrit acid-bazë të trupit. Kalciumi – një nga mineralet më të rëndësishëm në trup; është thelbësore për funksionimin e duhur të muskujve, nervave dhe zemrës dhe kërkohet në mpiksjen e gjakut dhe në formimin e kockave . Proteina -Albumina – një proteinë që përbën rreth 60% të proteinave në gjak dhe ka shumë role të tilla si mbajtja e lëngjeve nga rrjedhja e enëve të gjakut dhe transportimi i hormoneve, vitaminave, ilaçeve dhe joneve si kalciumi në të gjithë trupin.
 Produktet e mbetjeve-Azi ure / Ure në gjak (BUN) – ure është një produkt i mbeturinave që përmbajnë azot që formohet nga metabolizmi i proteinave; ajo lirohet nga mëlçia në gjak dhe çohet në veshka, ku filtrohet nga gjaku dhe eliminohet në urinë. Kreatinina – një produkt tjetër i mbeturinave që prodhohet nga muskujt e trupit; pothuajse e gjithë kreatinina eliminohet nga veshkat.Burimi i energjise – Glukoza – furnizon me energji për trupin; një sasi e qëndrueshme duhet të jetë në dispozicion për përdorim dhe një nivel relativisht konstant i glukozës duhet të mbahet në gjak.Tri vlera të llogaritura mund të raportohen gjithashtu me një panel renal:Raporti i ure / kreatininës – një krahasim i përmbajtjes së ures (azotit) me kreatininën në gjak. Shkalla e Vlerësuar e Filtrimit Glomerular (eGFR) – një vlerësim i llogaritur i shkallës aktuale të filtrimit glomerular (GFR, sasia e gjakut të filtruar nga glomerulat në veshka për minutë) që rrjedh nga nivelet e kreatininës në gjak; formula merr parasysh moshën, gjininë, racën e personit, dhe nganjëherë lartësinë dhe peshën e personit. Anion Gap – mungesa e anionit (AG ose AGAP) është një vlerë e llogaritur duke përdorur rezultatet e një paneli elektrolit. Ai vlerëson ndryshimin midis grimcave elektrike të matura dhe të pa matura (joneve ose elektroliteve) në pjesën e lëngut të gjakut.

Çfarë do të thone rezultatet e testimeve? Rezultatet e testitimit të panelit renal nuk janë diagnostikuese, por tregojnë se mund të ketë një problem me veshkat dhe se kërkohet testimi i mëtejshëm për të bërë një diagnozë dhe për të përcaktuar shkakun. Rezultatet e panelit zakonisht konsiderohen së bashku ose veç e veç. Rezultati individual i provës mund të jetë jonormal për shkak të shkaqeve të tjera përveç sëmundjes së veshkave, por të marra së bashku me rreziqet dhe / ose shenjat dhe simptomat, ato mund të japin një tregues nëse sëmundja e veshkave është e pranishme.

Elektrolitet dhe mungesa e anioneve- Natriumi, Kalium, Klorur, Bikarbonat, Fosfor,Kalcium, Albumin, Raporti ure / kreatinë, Kreatinina, Glukozë, eGFR .

Rezultatet e panelit tuaj renal interpretohen nga ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor brenda kontekstit të testeve të tjera që keni bërë, si dhe faktorëve të tjerë, siç është historia juaj mjekësore. Një rezultat i vetëm që është pak i lartë ose i ulët mund të ketë ose mund të mos ketë rëndësi mjekësore.Sidoqoftë, një rezultat jashtënormes mund të tregojë një problem dhe të kërkojë hetime të mëtejshme. Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të vlerësojë rezultatet e testit t në kontekstin e historisë tuaj mjekësore, ekzaminimit fizik dhe faktorëve të tjerë të rëndësishëm për të përcaktuar nëse një rezultat që bie jashtë intervalit të referencës do të thotë diçka domethënëse për ju. Jo, çdo provë që zakonisht përfshihet në një panel renal mund të drejtohet në mënyrë të pavarur ose së bashku me teste të ndryshme, në varësi të qëllimit të testimit. Për shembull, elektrolitet (natriumi, kaliumi, kloruri dhe bikarbonati) mund të kerkohen si një panel elektrolit si pjesë e një ekrani shëndetësor rutinë ose për të zbuluar një problem të mundshëm me lëngun ose ekuilibrin acid-bazë të dikujt, i cili mund të shkaktohet nga sëmundjet e zemres. Pastaj Testi i glukozës kryhet gjithashtu zakonisht për të kontrolluar, diagnostikuar dhe monitoruar diabetin etj.

Të gjitha analizat përcjellëse me saktësi mund të realizohen në Olive Medical & Laboratory

Shkruan: Dr. Valbone Blaku, spec. MF , staff në OML

Glukoza është burimi kryesor i energjisë për qelizat e trupit dhe i vetmi burim energjie për trurin dhe sistemin nervor. Një furnizim i qëndrueshëm duhet të jetë i disponueshëm për përdorim, dhe një nivel relativisht i vazhdueshëm i glukozës duhet të ruhet në gjak. Testet e tolerancës së glukozës ndihmojnë në diagnostikimin e diabetit gestacional, që është glukoza e lartë në gjak që zhvillohet gjatë shtatëzanisë. Gratë që diagnostikohen me diabet gestacional dhe foshnjat e tyre mund të marrin trajtimin e duhur gjatë shtatëzanisë, si dhe pas lindjes. Nëse nuk mjekohet, nëna me diabet gestacional mund të kalojnë më shumë glukozë tek fëmija i saj në zhvillim sesa duhet, dhe fetusi i saj mund të fitoj shumë peshë. Këto nëna mund të lindin bebe të mëdha, të cilat mund të shkaktojnë komplikime për nënat dhe foshnjat e tyre, të tilla si punë dhe lindje të vështirë, gjakderdhje të rëndë pas lindjes, ose nevojë për një lindje cezariane.

Gratë me diabet gestacional kanë më shumë të ngjarë të kenë kushte të tjera, siç është presioni i lartë i gjakut. Ekziston një rrezik i rritur nga preeklampsia për gratë me diabet gestacional.Foshnjat e lindura nga nënat me diabet gestacional mund të pësojnë më shumë trauma gjatë lindjes për shkak të madhësisë së tyre. Mund të kenë komplikime të tjera, siç janë problemet me frymëmarrjen, verdhëzat dhe mund të lindin me nivele të ulëta të glukozës. Këto foshnje gjithashtu kanë një rrezik të rritur për të qenë të paralindur. Të gjitha gratë shtatzëna të kontrollohen për diabet gestacional duke përdorur teste gjaku.

Testimi laboratorik mund të ose një qasje me një hap ose me dy hapa:
Testi me një hap 2-orësh i tolerancës glukoze të gojës (OGTT):
Me një hap -pasi të matet një nivel i glukozës pas agjerimit , gruas i jepet një dozë 75 gramë glukozë për të pirë dhe nivelet e saj të glukozës maten në 1 orë dhe 2 orë pas dozës . Vetëm njëra prej vlerave (përfshirë nivelin e glukozës së agjërimit) duhet të jetë mbi një vlerë ndërprerjeje për të bërë diagnozën e diabetit.

Me dy hapa: gruas i jepet një dozë glukozë prej 50 gramësh për të pirë dhe niveli i saj i glukozës në gjak matet pas 1 ore.Nëse testi i sfidës është jonormal, kryeni një test 3-orësh tolerancën e glukozës me gojë. Pasi të matet niveli i glukozës së agjërimit të gruas, asaj i jepet një dozë 100 gram glukozë dhe glukoza e saj matet në intervalet e kohës. Nëse të paktën 2 nga nivelet e glukozës gjatë agjërimit, 1 orë, 2 orë ose 3 orë janë mbi një nivel të caktuar, atëherë bëhet një diagnozë e diabetit gestacional.

Si përdoret testi?
Testimi i tolerancës së glukozës mund të përdoret për të kontrolluar gratë shtatzëna për diabetin gestacional. Në shumicën e rasteve, diabeti gestacional do të largohet pas lindjes, por gratë që kanë diabet gestacional do të jenë në një rrezik të rritur për ta pasur atë përsëri me shtatzënitë pasuese dhe të zhvillimit të diabetit në të ardhmen. Rekomandohet që gratë e diagnostikuara me diabet gestacional të testohen 4 deri në 12 javë pas lindjes për diabetin që vazhdon. Një test i glukozës në gjak ose hemoglobina A1c mund të përdoret për këtë qëllim.

Kur urdhërohet testimi?
Gratë shtatzëna zakonisht kontrollohen për diabetin gestacional midis javës së tyre të 24 dhe 28 të shtatëzanisë. Ju mund të kontrolloheni më herët gjatë shtatëzanisë tuaj nëse keni shenja dhe simptoma të diabetit ose keni pasur diabet gestacional me një shtatzëni të mëparshme.Ju gjithashtu mund të testoheni më herët gjatë shtatëzanisë tuaj nëse rrezikoni nga diabeti i tipit 2 (diabeti i hapur). Ju mund të jeni në rrezik nëse:jeni mbipeshë, ose fizikisht joaktivë ,keni një të afërm të shkallës së parë (p.sh., prind, motër) me diabet ,keni sindromën e vezores policistike. Keni presion të lartë të gjakut (hipertension) ose duke marrë ilaçe për presionin e lartë të gjakut. Keni sëmundje të zemrës etj.

Ky test në mënyrë të saktë dhe në kushte komode realizohet në Olive medical & laboratory.
Shkruan: Dr.Valbone Blaku Spec. Mjekësisë Familjare, Olive Medical & Laboratory.

Koagulimi intravaskular i shpërndarë (DIC) është një gjendje serioze, ndonjëherë kërcënuese për jetën, në të cilën proteinat në gjak të përfshira në mpiksjen e gjakut bëhen tepër aktive. Mpiksjet e gjakut formohen në enët e vogla të gjakut në të gjithë trupin. Kjo mund të prishë rrjedhën normale të gjakut në organe të tilla si veshkat dhe mëlçia dhe mund të çojë në dështim të organeve. Meqenëse mpiksja përdor proteina të mpiksjes dhe trombocite, mund të ndodhë gjakderdhje e tepruar. Ky aktivizim anormal i mekanizmave të mpiksjes së gjakut mund të zhvillohet si rezultat i një sërë sëmundjesh dhe gjendjesh.Në mënyrë tipike, kur një person ka një dëmtim të enës së gjakut dhe ndodh gjakderdhje, trupi ndalon gjakderdhjen duke filluar një proces të quajtur hemostazë. Së pari, trombocitet ngjiten në vendin e dëmtimit dhe grumbullohen së bashku, duke formuar një prizë të lirshme. Pastaj faktorët e mpiksjes aktivizohen në mënyrë sekuenciale (shih kaskadën e mpiksjes) për të prodhuar një rrjetë fijesh fibrine që enden përmes prizës së trombociteve dhe formojnë një mpiksje të qëndrueshme. Mpiksja qëndron në vend derisa lëndimi të shërohet, atëherë faktorë të tjerë e thyejnë mpiksjen (fibrinolizën) dhe e heqin atë. Ky proces i mpiksjes rregullohet fort. Mekanizmat e feedback-ut përshpejtojnë procesin e mpiksjes, pastaj e ngadalësojnë atë dhe kontrollojnë vëllimin e mpiksjes së prodhuar. Normalisht, trupi fillon hemostazën dhe formon një mpiksje gjaku vetëm kur është e nevojshme, d.m.th., kur ka një dëmtim dhe gjakderdhje. Trupi zbulon një pro-mpiksje, një substancë e tillë si faktori indor që lirohet nga qelizat kur ato dëmtohen. Bazuar në shkallën e dëmtimit, trupi përgjigjet duke stimuluar mpiksjen e mjaftueshme për të ndaluar gjakderdhjen dhe duke e kufizuar atë lokalisht, domethënë vetëm në vendin e dëmtimit.Me kushtet që shkaktojnë DIC, përgjigjja është e ekzagjeruar, mpiksja aktivizohet në të gjithë trupin dhe mekanizmat e kontrollit frenohen. Rezultati është formimi i një morie mpiksjesh të imëta që mund të bllokojnë enët e vogla të gjakut dhe të parandalojnë që gjaku dhe oksigjeni të vijnë në indet dhe organet, duke çuar në dështim të shumë organeve. Mpiksja e përhapur mund të përdorë trombocitet dhe faktorët e koagulimit me një shpejtësi të shpejtë.

Kjo mund ta mbingarkojë sistemin deri në atë pikë sa trupi të fillojë të rrjedh gjak, sepse trombocitet dhe faktorët e koagulimit janë shteruar. Mund të ndodhë mpiksje dhe gjakderdhje e njëkohshme. DIC mund të zhvillohet shumë shpejt, duke u bërë serioz ose edhe i rrezikshëm për jetën në një kohë të shkurtër.DIC mund të ndodhë me kushte të tilla si:Infeksionet, veçanërisht me infeksione të rënda ose sistemike (dhe ndonjëherë sepsë që rezulton), kryesisht bakteriale, por edhe ndonjëherë shihen me infeksione kërpudhore, virale ose parazitareTrauma, të tilla si për shkak të një aksidenti ose djegieje të konsiderueshmeKirurgji madhore, siç është kirurgjia bajpas kardiopulmonare. Shtatzënia dhe lindja e fëmijës, veçanërisht kur një grua ka mbajtur materiale placentare, ose një fetus që ka vdekur (lindje e vdekur). Kanceret, të tilla si leucemia akute promileocitike ose tumoret që zhvillohen brenda gjëndrave (adenokarcinoma); qelizat kancerogjene mund të lëshojnë një pro-mpiksje.Dështimi i organeve, të tilla si mëlçia, pankreasi ose dështimi i veshkave. Shkaqe të tjerë më pak të zakonshëm, të tilla si helmi i kafshimit të gjarprit, reaksioni toksik i ilaçeve, reagimi i transfuzionit të gjakut, transplantimi i organeve ose ngrirja e ngrirjes. Shumica e rasteve të DIC që diagnostikohen zhvillohen shpejt dhe papritmas (akute), por ka raste në të cilat zhvillohet gradualisht, duke ndodhur për një periudhë më të gjatë kohore. Kjo formë kronike e DIC është e vështirë të njihet dhe diagnostikohet shumë më rrallë. Mpiksja dhe gjakderdhja e njëkohshme mund të ndodhin me DIC kronike, por në shumicën e rasteve kjo është një proces i aktivizimit të vazhdueshëm të mpiksjes së gradës më të ulët dhe trupi ka kapacitet të mjaftueshëm për të kompensuar. Me DIC kronike, tipari mbizotërues është zakonisht mpiksja e rritur, jo gjakderdhja. Kanceri është një nga më të zakonshmit

– Shenja dhe simptoma –
Shenjat dhe simptomat e DIC varen nga gjendja themelore, të tilla si infeksioni, trauma ose keqdashja, dhe nga ashpërsia dhe shkalla e DIC. Përveç shenjave dhe simptomave të gjendjes themelore, ato të DIC shoqërohen me gjakderdhje dhe / ose mpiksje të papërshtatshme.
Gjakderdhje- Gjakderdhja e rëndësishme zakonisht ndodh nga të paktën tre vende të ndryshme.Gjak në jashtëqitje ose urinë nga gjakderdhja e brendshme
Dhimbje koke dhe simptoma të tjera të shoqëruara me gjakderdhje në tru
Mavijosje dhe formimi i pikave të vogla të kuqe në lëkurë (petechiae)
Gjakderdhje në vendin e plagëve, vendeve kirurgjikale, faqeve të gjilpërës ose kateterit intravenoz (IV)
Gjakderdhje nga mukoza – nga hunda, mishrat e dhëmbëve, goja, etj.
Mpiksja e gjakut- Simptomat varen nga vendndodhja e mpiksjes së gjakut dhe mund të përfshijnë:
Simptomat që lidhen me mosfunksionimin e organeve të shkaktuara nga mpiksjet e gjakut që bllokojnë rrjedhën e gjakut dhe oksigjenin në organe të tilla si mëlçia dhe veshkat, duke çuar në dështim të mëlçisë dhe veshkave. Ngjyrosja e lëkurës e shkaktuar nga bllokimi nga mpiksjet e gjakut dhe rrjedhja e dobët e gjakut në lëkurë
Dhimbje gjoksi, kollitje gjaku dhe / ose vështirësi në frymëmarrje të shkaktuara nga mpiksjet e gjakut në mushkëri
Dhimbje në gjoks dhe / ose një sulm në zemër i shkaktuar nga mpiksja në zemër
Dhimbje koke dhe simptoma të tjera të shoqëruara me një goditje në tru, të shkaktuara nga mpiksja në tru

Testet- Qëllimet e testimit janë të identifikojnë DIC, të vlerësojnë ashpërsinë e tij dhe të monitorojnë efektet e tij me kalimin e kohës. Nuk ka një test të vetëm që mund të përdoret për të diagnostikuar patjetër DIC. Një praktikues i kujdesit shëndetësor do të marrë parasysh shumë faktorë kur vlerëson një person që mund të ketë këtë gjendje, të tilla si shenja dhe simptoma, prania e një gjendje themelore, ekzaminimi fizik dhe historia mjekësore. Ashpërsia dhe shtrirja e DIC mund të ndryshojë me kalimin e kohës, kështu që testimi laboratorik shpesh kryhet në disa intervale për të monitoruar statusin e një personi. Disa teste rutinë që mund të kryhen përfshijnë:
CBC (numërimi i plotë i gjakut) – përfshin një numër të trombociteve; në DIC, trombocitet shpesh janë të ulta.
Njollat e gjakut nga individë me DIC shpesh tregojnë zvogëlim të numrit të trombociteve dhe prani të trombociteve të mëdha dhe qelizave të kuqe të fragmentuara (skistocitet).
PT (koha e protrombinës) – shpesh zgjatet me DIC pasi që konsumohen faktorë të mpiksjes
PTT (koha e pjesshme e tromboplastinës) – mund të zgjatet
D-dimer – një test që zbulon një proteinë që rezulton nga prishja e mpiksjes; shpesh është ngritur dukshëm me DIC; nëse është normale, atëherë DIC nuk ka gjasa.
Fibrinogjen – një nga faktorët e koagulimit; është i ulët me DIC
Një sistem i pikëzimit të testit i zhvilluar nga Shoqëria Ndërkombëtare për Trombozën dhe Hemostazën mund të përdoret për të vlerësuar një grup të rezultateve të testit për të ndihmuar të përcaktuar nëse DIC është i pranishëm. Rezultati bazohet në rezultatet e numërimit të trombociteve, PT, D-dimer (ose produkte të degradimit të fibrinës) dhe fibrinogjenit. Sa më i lartë rezultati, aq më shumë ka të ngjarë që DIC të jetë i pranishëm.
Meqenëse DIC mund të ndikojë në shëndetin dhe funksionimin e disa organeve, testimi më i përgjithshëm, siç është një panel gjithëpërfshirës metabolik (CMP), mund të urdhërohet për vlerësuar, për shembull, statusin funksional të veshkave dhe mëlçisë. Për më tepër, disa teste të tjera mund të porositen për të ndihmuar në zbulimin e sëmundjes themelore ose gjendjes që po shkakton një person të zhvillojë DIC. Testet jo-laboratorike- Nganjëherë kryhet një skanim me rreze x ose imazhe të tjera për të ndihmuar në lokalizimin e mpiksjes së gjakut dhe vlerësimin e organeve.

Trajtimi- Qëllimet e trajtimit për DIC janë adresimi i gjendjes themelore që po shkakton aktivizimin e mpiksjes dhe stabilizimi i personit të prekur. Në shumicën e rasteve, DIC do të zgjidhet kur sëmundja ose gjendja trajtohet. DIC akut zakonisht trajtohet në një ambient spitalor.Mund të jetë e nevojshme të merren masa mbështetëse për të adresuar gjakderdhjen dhe mpiksjen. Njerëzve që kryesisht paraqesin gjakderdhje të rëndë mund t’u jepen trombocite ose plazma të freskët të ngrirë ose kriopresipitim që përmban faktorë të koagulimit, veçanërisht kur kërkohen procedura kirurgjikale për të adresuar gjendjen themelore – të tilla si me një material placentar të mbajtur.

Të gjitha analizat përcjellëse me saktësi mund të realizohen në Olive Medical & Laboratory

Shkruan: Dr. Valbone Blaku, spec. MF , staff në OML

Intoleranca e laktozës është aftësia e zvogëluar për të tretur laktozën, një lloj sheqeri që gjendet në qumështin e gjitarëve si lopët dhe dhitë, si dhe në qumështin e gjirit të njeriut. Është gjithashtu një përbërës në produktet e tjera të qumështit si djathë, gjizë, kos, akullore dhe gjalpë. Njerëzit që janë laktoze intolerante mund të zhvillojnë simptoma abdominale brenda 30 minutash deri në 2 orë të konsumimit të produkteve të qumështit. Ashpërsia e simptomave varet nga lloji dhe sasia e produkteve të qumështit të konsumuar dhe shpesh ndryshon nga personi në person, nga mosha etj.Laktoza është një sheqer me një strukturë komplekse (një disaccharide). Përpara se mund të absorbohet dhe përdoret nga trupi, laktoza duhet të ndahet në sheqernat të thjeshta në glukozë dhe galaktoze(monosakaridet). Ky hap i tretjes është nisur nga laktaza, një enzimë e prodhuar nga qelizat që perbejnë zorrën e holl. Nëse një individ nuk prodhon laktaze të mjaftueshme, atëherë laktoza kalon përmes zorrëve të holla në zorrë të trashë, ku bakteret thyejnë laktozën, duke prodhuar gazin e tepërt hidrogjenin dhe acidin laktik, i cili pengon kripën dhe thithjen e ujit. Kjo rezulton në diarre dhe dhimbje barku.Prodhimi i enzimës se laktazës fillon në një fëmijë qysh në zhvillim gjatë shtatzënisë dhe arrin kulmin pranë lindjes. Pothuajse te të gjitha foshnjat mund të tretet qumështi, edhe pse foshnjat e parakohshme fillimisht mund të kenë njëfarë intolerance. Prodhimi normal i laktazes pasqyron konsumin e qumështit të një foshnjeje si burim primar të të ushqyerit. Niveli i laktases zvogëlohet pas dy viteve të para dhe vazhdon të bjerë me moshë individualishte. Megjithatë, rreth 35% e të rriturve në botë vazhdojnë të prodhojnë laktase gjatë gjithë moshës së rritur dhe janë kështu të aftë për të tretur laktozën pa simptoma ose me simptoma minimale. Kjo njihet si intolerance ose rezistenca e laktazës (LP) dhe shoqërohet me një zhvillim evolucionar midis racave dhe etnive specifike.

Grupet e Evropës Veriore kanë shkallën më të lartë të rezistences në laktase, kështu që incidenca intolerancës laktoze eshte më e ulët e, ndërsa aziatikët dhe amerikanët vendas kanë incidencën më të lartë të intolerancës laktoze te të rriturit si pasoje e rezistences se ulur ndaj enzimit laktaze.Përveç rënies natyrore të prodhimit të laktazes me moshën, një sërë sëmundjesh dhe kushtesh mund të shkaktojnë një formë dytësore të intolerances ne laktoze. Dëmtimi i zorrëve të holla dhe shkaqet e keqpërdorimit të përgjithshëm mund të çojë në pamundësinë për të absorbuar laktozën siç duhet. Sëmundja celiace, terapia me rrezatime, kimioterapia, sëmundja e zorrëve inflamatore (IBS), dhe infeksionet e shkaktuara nga parazitet ose rritja e baktereve mund të çojnë në uljen e tretjes së laktozës. Në disa individë, përmbajtja e stomakut lëviz më shpejt se zakonisht përmes zorrëve të holla. Ata gjithashtu mund të përjetojnë intolerancë ndaj laktozës për shkak të kohës së pamjaftueshme për tretje të laktozës.Mungesa e laktazës mund të ndahet në tre sindroma klinike: mungesa e lindur e laktazës (alactasia), mungesa primare e laktazës (hypolactasia) dhe mungesa e sekondare e laktazes .

Mangësia kongjenitale e laktazës- Dy gjenet lidhen me prodhimin e enzimes lactase: gjeni LCT kontrollon prodhimin e lactase dhe gjeni MCM6 kontrollon shprehjen e gjenit LCT. Mutacionet e gjenit LCT rezultojnë në mangësi kongjenitale të lactases dhe janë një trashëgimi autosomal recessive, vertetohet duke kërkuar kështu një gjen mutated nga çdo prind. Kjo është një formë e rrallë e intolerancës laktoze që fillon në lindje dhe pengon fuqishëm aftësinë e një fëmije për të tretur qumështin ose formulën e qumështit.

Mangësia në Lactase te Adultet-Kjo është forma më e zakonshme e intolerancës ne laktoze dhe shoqërohet me prodhimin e zvogëluar të laktozës në të rriturit. Prodhimi i zvogëluar i këtij enzimi bën që një individ më pak të tretet laktozën; intensiteti ndryshon në bazë të shpërndarjes racore dhe etnike. Gjen MCM6 rregullon gjenin LCT, duke rezultuar në një rënie në prodhimin e laktozës me kalimin e kohës (nonpersistance) dhe konsiderohet një gjen normal i “tipit të egër”. Disa njerëz, kryesisht evropianë të veriut, kanë një mutacion të trashëguar MCM6 të gjeneve që çon në këmbëngulje në aftësinë për të tretur laktozën në moshën e rritur. Njerëzit pa këtë mutacion humbasin aftësinë për të prodhuar lactase si ata moshë, duke rezultuar në intolerancën laktoze.

Intoleranca mesatare e laktozës – Shumë nga simptomat e intolerances ne laktoze mund të shihen gjithashtu me kushtet e tjera gastrointestinale të shkaktuara zakonisht nga sëmundja ose dëmtimi i zorrëve të vogla që rezultojnë në një humbje të laktozës. Testimi është i rëndësishëm për të dalluar midis kushteve të ndryshme që kanë shenja dhe simptoma të ngjashme, por kanë prognoze dhe trajtime të ndryshme. Trajtimi i gjendjes primare mund të ndryshojë intolerancën e laktozës. Kushte të tjera që mund të përfshijnë simptoma të ngjashme janë:Celiac semundja ,Sëmundja Crohn,Sindromi i rritjes bakteriale,Sëmundje Whipple,Sprue tropikale/Malabsorbimi ,Sindromi i zorrëve irritabile ,Fibroza cistike,Infeksionet Giardia,Sindromi Zollenger Ellison,Chemo ose terapi rrezatimi etj.

Simptomat që lidhen me intolerancën e laktozës janë kryesisht për shkak të laktozës së padjegur që arrin zorrën e trashe . Lëngjet shtesë kalojne në kolonë-zorren e trashë, ku bakteret zberthejne laktozën, duke prodhuar si gaz hidrogjenin dhe acidin laktik. Kjo mund të shkaktojë:Dhimbje barku, opstipacion ,gazi i tepërt, fryrje,të përziera, diarre. Lloji dhe ashpërsia e simptomave ndryshojnë nga individi dhe nga sasia dhe lloji i produkteve te konsumuar. Shumë njerëz me intolerancë ndaj laktozës mund të konsumojnë pak sasi të produkteve të qumështit dhe kane me pak ose jane pa simptoma.

Intoleranca e laktozës nuk duhet të ngatërrohet me një alergji në qumështin e lopës. Një alergji ne qumështin e lopes përfshin një reaksion nga sistemi imunitar dhe është drejtuar kundër një proteine në qumësht, jo një sheqer. Megjithëse disa nga simptomat mund të jenë të ngjashme, një person me alergji të qumështit mund të ketë një reagim të butë deri në disa orë pas qumështit. Përveç simptomave të tretjes, ata me alergji të qumështit mund të përjetojnë urtikari dhe dispne . Intoleranca e laktozës është më e zakonshme tek të rriturit sesa tek fëmijët. Alergjitë janë të zakonshme tek fëmijët e vegjël, por gjithashtu shpesh janë te të rriturit.
Testet laboratorike-Qëllimet e testimit janë të diagnostikojnë intolerancën e laktozës dhe ta dallojnë atë nga kushtet e tjera me simptoma të ngjashme. Testimi mund të përfshijë:Testet e tolerancës së laktozës, duke përfshirë: Testi i frymëmarrjes me hidrogjen – aktualisht, ky është prova më e besueshme e përdorur për të diagnostikuar intolerancën e laktozës. Mostrat e frymëmarrjes janë marrë para dhe në intervale kohore pasi pacienti pin një lëng që përmban një sasi standarde të laktozës. Me intolerancën ne laktoze, laktoza e padjeguruar është thyer nga bakteret në zorrë të trashë, duke prodhuar gaz të tepërt hidrogjeni. Hidrogjeni shkon në qarkullim dhe përfundimisht del nga mushkëritë. Rritja e nivelit të hidrogjenit në mostrat e frymëmarrjes me kalimin e kohës tregon fort intolerancën e laktozës.

Testi i gjakut të tolerancës së laktozës – ndonjëherë i kryer për të ndihmuar në diagnostikimin e intolerancës ndaj laktozës; mostrat e gjakut mblidhen dhe testohen për glukozë në intervale të caktuara, pasi të jepet një dozë standarde gojore e laktozës. Nëse nivelet e glukozës nuk rriten, atëherë mund të jetë e pranishme mungesa e intolerancës ndaj laktozës. Ky test rrallë bëhet në praktikën klinike.

Testi i aciditetit (pH) të jashtqitjes – që kryhet herë pas here, zakonisht tek foshnjat ose fëmijët që nuk mund t’i nënshtrohen llojeve të tjera të testimit; jashtqitja mund të jetë acidike te rastet me intolerancë laktoze.
Testimi i mundshëm që renditet rrallë klinikisht përfshin:
Aktiviteti i laktazës qe kryhet me një biopsi nga zorra e vogël
Testimi gjenetik i gjenit LCT (lactase)
Testet jo laboratorike-Një praktikues i kujdesit shëndetësor mund të ketë një pacient të abstenojë nga të gjitha produktet e qumështit për disa javë për të parë nëse simptomat zgjidhen (eliminimi dietik), pastaj ri-marrin qumështin për të parë nëse shfaqen simptomat. Kjo nuk është diagnostifikim i intolerancës ndaj laktozës, por është në përputhje me të.
Intoleranca aktoze nuk mund të parandalohet ose të “shërohet”, por mund të menaxhohet. Shumica e njerëzve që kanë intolerancë ndaj laktozës mund të tolerojnë sasi të vogla të produkteve të qumështit. Individët e prekur duhet të diskutojnë m ofruesit të kujdesit shëndetësor qe do te ju ekshillojne se qka duhet te beni për të shmangur simptomat.
Shembujt përfshijnë:
Hani sasi të vogla të produkteve të qumështit të shperndar gjatë gjithë ditës.
Hani produktet e qumështit bashke me ushqime të tjera për të ngadalësuar kalimin e tyre nëpër zorrët.
Hani produktet e qumështit që kanë nivele më të ulëta te laktozes, të tilla si jogurts dhe djathrave të forta.
Pini dhe hani qumështin dhe produktet e tjera të qumështit qe e kane te reduktuar të laktozën
Tabletat dhe lëngjet që përmbajnë enzimë lactase janë në dispozicion dhe mund të merren para ose me ushqim për të ndihmuar në tretjen e çdo laktose të pranishëm dhe për të shmangur simptomat.
Qumështi i lopës zëvendësohet me qumësht soje ose oriz, të cilat nuk përmbajnë laktozë.
Merrni kalcium nga burime të tjera përveç produkteve të qumështit, siç janë spinaqi, brokoli, salmoni, sardelet dhe fasulet e thata;
Merrni në konsideratë bisedën me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor në lidhje me nevojën për shtesa të kalciumit.
Ata që nuk mund të tolerojnë edhe sasi të vogla të laktozës duhet të jenë të vetëdijshëm se janë të pranishme edhe ne shumë forma me ushqime të përpunuara dhe mund të shfaqen si aditivë si hirrë, të thata të qumështit dhe nënproduktet e qumështit qe mund te ju shkaktojne probleme .
Për individët me kushte themelore që shkaktojnë intolerancë ndaj laktozës, trajtimi dhe zgjidhja e shkakut themelor mund të përmirësojë ose të ndryshojë intolerancën.
Fëmijët që janë diagnostikuar me intolerancë të rrallë kongjenitale të laktozës mund të kenë nevojë për forma special ushqimesh që nuk përmbajnë qumësht.

Rr Fadil Hoxha L.Kalabria Obj.EXDC, Prishtinë

Një test i tolerancës së insulinës (ITT) – është një procedurë diagnostike mjekësore gjatë së cilës insulina injektohet në venën e një pacienti, pas së cilës matet glukoza në gjak në interval të rregullt.

• Kjo procedurë kryhet për të vlerësuar funksionin e hipofizës, funksionin adrenal, ndjeshmërinë ndaj insulinës , dhe ndonjëherë për qëllime të tjera. Një ITT zakonisht urdhërohet dhe interpretohet nga endokrinologët.Kur përdoret për të vlerësuar ndjeshmërinë ndaj insulinës, administrohet një dozë standarde e insulinës, dhe glukoza në gjak monitorohet me marrjen e mostrave të shpeshta. Shkalla e zhdukjes së glukozës plazmatike (KITT) tregon shkallën e ndjeshmërisë ndaj insulinës në tërë trupin, dhe lidhet mirë me teknikën se arte te kapjes se glukozës standarde.

• Kur përdoret për vlerësimin e integritetit të boshtit hipotalamik-hipofizë-adrenal (HPA), injeksionet me insulinë vazhdojnë deri në pikën e induktimit të hipoglikemisë ekstreme nën 2.2 mmol / l (40 mg / dl). Pacienti duhet të ketë neuroglikopeninë simptomatike për të shkaktuar kaskadën kundër-rregulluese. Nivelet e glukozës nën 2.2 mmol / L janë simptoma të pamjaftueshme. Truri duhet të regjistrojë nivele të ulëta të glukozës. Si përgjigje, hormoni adrenokortikotrop (ACTH) dhe hormoni i rritjes (GH) lëshohen si pjesë e mekanizmit të stresit. Lartësia e ACTH bën që lëvorja mbiveshkore të lëshojë kortizolin. Normalisht, të dy kortizoli dhe GH shërbejnë si hormone kundërregjistruese, duke kundërshtuar veprimin e insulinës, d.m.th. duke vepruar kundër hipoglikemisë.

• ITT deri në pikën e hipoglikemisë ekstreme konsiderohet të jetë standardi i artë për vlerësimin e integritetit të HPA.

• Ndonjëherë ITT kryhet për të vlerësuar kapacitetin kulmin të veshkave, p.sh. para operacionit. Supozohet se aftësia për t’iu përgjigjur hipoglikemisë së induktuar nga insulina përkthehet në ngritjen e duhur të kortizolit në ngjarjen stresuese të sëmundjes akute ose operacionit të madh.

• Versioni ekstrem i hipoglikemisë së ITT është potencialisht shumë i rrezikshëm dhe duhet të merret me shumë kujdes, sepse mund të shkaktojë iatrogjenikisht ekuivalentin e një gjendje kome diabetike. Një profesionist i shëndetit duhet të marrë pjesë në të në çdo kohë.Teste të tjera provokuese që shkaktojnë shumë më pak lëshim të hormonit të rritjes përfshijnë përdorimin e glukagonit, argininës dhe klonidinës.

• Efektet anësore-përfshijnë djersitje, palpitacione, humbje të vetëdijes dhe rrallë konvulsione për shkak të hipoglikemisë së rëndë e cila mund të shkaktojë gjendje kome. Nëse shfaqen simptoma ekstreme, glukoza duhet të jepet në mënyrë intravenoze. Në subjektet pa rezervë veshkore mund të ndodhë një krizë Addisoniane. Për stimulimin e kortizolit, testi i stimulimit ACTH ka shumë më pak rrezik.

• Contraindicacionet -Ky test nuk duhet të kryhet tek fëmijët jashtë një njësie të specializuar endokrine pediatrike. Sëmundja ishemike e zemrës , epilepsia , panhypopituitarism i rëndë, hypoadrenalis. Hipotiroidizmi dëmton përgjigjen e GH dhe kortizolit. Pacientët duhet të kenë filluar zëvendësimin kortikosteroid para tiroksinës pasi që kjo e fundit është raportuar të ulë një krizë Addisonian me mungesë të dyfishtë. Nëse konfirmohet insuficienca adrenale, nevoja për një ITT të përsëritur mund të ketë nevojë të rishqyrtohet pas 3 muaj terapie me tiroksinë.

• Interpretimi -Testi nuk mund të interpretohet nëse nuk arrihet hipoglikemia (<2.2 mmol / L (ose) <40 mg / dl).

• Hypopituitarism- Një përgjigje adekuate e kortizolit përcaktohet si një rritje në më e madhe se 550 nmol / L. Pacientët me përgjigje të dëmtuar të kortizolit (më pak se 550, por më të madhe se 400 nmol / L) mund të kenë nevojë vetëm për mbulim steroide për sëmundje të mëdha ose strese. Një përgjigje adekuate e GH ndodh me një përgjigje absolute që tejkalon 20 mU / L.

• Sindroma e Kushingut-Do të ketë një ngritje prej më pak se 170 nmol / L mbi luhatjet e niveleve bazike të kortizolit.

Shkruar nga: Dr. Valbone Blaku, Specialiste e Mjekësisë Familjare, Olive Medical & Laborataory staf.

Menopauza është koha në jetën e një gruaje kur periudhat menstruale normale të saj janë ndalur për të paktën 12 muaj dhe ajo nuk mund të mbetet më shtatzënë. Eshtë një pjesë e natyrshme e mplakjes së grave. Menopauza mund të ndodhë në çdo kohë pas moshës 35 vjeç, por mosha tipike e fillimit është në fund të viteve 40 deri në fillim të viteve 50 , mosha mesatare e fillimit tek gratë është 51 vjeç . Gjatë viteve, hormonet FSH (hormonet folikulo stimuluese ), LH (hormonet luteinizuese), estradiol dhe progesteroni punojnë ne menyre ritmike çdo muaj për të zhvilluar dhe lëshuar një vezë nga vezoret (ovulojnë) dhe për të rregulluar periudhat menstruale ose mbështesin fillimin e shtatzanisë.

Ndërsa afrohet menopauza, prodhimi ciklik i estradiolit dhe progesteronit nga vezoret zvogëlohet dhe bëhet më pak i qëndrueshëm.Fillimi i procesit të menopauzës quhet tranzicioni i menopauzës ose perimenopauza. Mund të fillojë diku në vitet 40 të një gruaje, por mund të jetë më herët në fund të viteve tridhjetë. Eshtë një proces gradual dhe zakonisht duhen dy deri në pesë vjet për të përfunduar.Gjatë perimenopauzës, nivelet e hormoneve mund të luhaten lartë deri në të ulëta nga një muaj në tjetrin, me periudha dhe ovulacioni të bëhet i parregullt. Një grua mund të ketë një periudhë dhe pastaj të shkojë për disa muaj para se të ketë një tjetër, dhe disa gra mund të zbulojnë se frekuenca dhe intensiteti i periudhave të tyre në të vërtetë rriten gjatë perimenopauzës.

Edhe pse priten parregullsi gjatë kalimit të menopauzës, një grua duhet të diskutojë të gjitha ndryshimet me mjekun e saj të kujdesit shëndetësor, në mënyrë që të sigurojë që simptomat të mos shkaktohen nga diçka tjetër përveç luhatjeve të hormoneve. Gratë ne perimenopauzë gjithashtu duhet të mbajnë në mend se megjithëse eshte më pak e mundshme, dhe një grua në tranzicion ende mund të mbetet shtatzënë.Pasi te një grua menopauzale cikli është zhdukur për dymbëdhjetë muaj pa një periudhë atehere tranzicioni përgjithësisht konsiderohet i plotë dhe ajo hyn në post-menopauzë. Në këtë fazë, vezoret kanë ndaluar prodhimin e estradiolit dhe progesteronit, ato nuk jane më ovuluese dhe nuk mund të mbetet më shtatzënë. Edhe pse kjo është e gjitha pjesë normale e plakjes, ekzistojnë disa çështje shëndetësore që shoqërohen me menopauzën dhe fazën pas-menopauzës së jetës:
• Ulja e niveleve të estrogjenit mund të çojë në një rrezik të shtuar të osteoporozës.
• Ndryshimi i niveleve të estrogjenit gjithashtu mund të jetë një faktor kontribues për zhvillimin e sëmundjeve të zemrës.
• Indet e vaginës kanë tendencë të hollohen (atrofi), duke shkaktuar acarim kronik, thatësi vaginale dhe ndjeshmëri ndaj infeksionit.
• Ulja e nivelit të estrogjenit shoqërohet me ulje të prodhimit të kolagjenit dhe elastinës, dy proteina përgjegjëse për ruajtjen e integritetit të lëkurës. Ndërsa këto nivele ulen, lëkura bëhet më e hollë, më e thatë dhe më e ndjeshme ndaj dëmtimit.
• Menopauza ndodh natyrshëm ndërsa një grua plaket, por mund të ndodhë edhe për një sërë arsyesh të tjera.
• Menopauza kirurgjikale ndodh kur hiqen vezoret, siç është kanceri i vezores ose së bashku me një histerektomi. Për shkak se kjo heqje ndalon prodhimin e hormonit të vezores, mund të shkaktojë që simptomat e menopauzës të shfaqen menjëherë pas operacionit.
• Menopauza gjithashtu mund të ndodhë me ekspozim të tepruar ndaj rrezatimit ose kimioterapisë, çrregullimeve të gjëndrave të hipofizës, ose te gratë me shëndet shumë të dobët.
• Gratë që përjetojnë simptoma të menopauzës dhe parregullsi hormonale para moshës 40 vjeç, dikur u referohej se kishin “menopauzë të parakohshme”. Ata tani thuhet se kanë “dështim të parakohshëm të vezoreve” ose “insuficiencë primare të vezoreve”. Disa gra me këto kushte ende mund të mbeten shtatzënë.

 Shenjat dhe simptomat
Trupi i një gruaje kalon nëpër disa ndryshime gjatë menopauzës. Disa nga shenjat dhe simptomat më të zakonshme të menopauzës ndodhin kur nivelet e estrogjenit fillojnë të bien. Gratë mund të përjetojnë: Nxehtësi , Ndryshimet në shpeshtësinë menstruale dhe intensitetin e rrjedhës (për të përfshirë periudha më të rënda ose më të shpeshta për disa),Djersitje natën, Lëvizjet e shpejta të humorit duke filluar nga depresioni deri në eufori, Ulje e epshit seksuale, Frekuenca e rritur ose kërkesa e papritur për të urinuar, Tharje vaginale që mund të shkaktojë dhimbje gjatë marrëdhënies seksuale ,Rritja e humbjes së eshtrave që mund të çojë në osteoporozë, Rrezik më i madh i sëmundjeve të zemrës (sepse nivelet e kolesterolit “të keq” të LDL në gjak mund të rriten).

 Testet që duhet të bëhen
Jo të gjitha gratë që kalojnë ose që kanë kaluar menopauzën do të bëjnë testimin laboratorik. Sidoqoftë, gratë me simptoma të menopauzës që mund të kenë dështim të parakohshëm të vezoreve ose që janë duke u vlerësuar për rrezikun e problemeve të tjera shëndetësore, të tilla si osteoporoza, mund të bejne një ose më shumë nga testet e mëposhtme:
Hormonet stimuluese të folikulave (FSH): të mësoni nëse një grua po afron, po kalon, ose ka kaluar menopauzën; në përgjithësi, niveli i FSH rritet gjatë tranzicionit.

Estradioli: për të matur prodhimin e estrogjenit në vezore dhe për të vlerësuar nëse cikli menstrual është normal. Testimi i funksionit tiroide ( T4 i lire dhe TSH): të testoni funksionin e gjëndrës tiroide, e cila mund të ngadalësohet me moshën, të ndikojë në menstruacion dhe të shkaktojë disa simptoma të ngjashme me ato që shihen me menopause.
Hormonet antimuleriane (AMH): për të parashikuar fillimin e menopauzës dhe / ose kur një grua shqetësohet për humbjen e lidhur me fertilitetin. Testet shtesë që mund të porositen përfshijnë: Profili i lipideve testohet për rritjen e triglicerideve dhe kolesterolit LDL (“të keq”) dhe uljen e kolesterolit HDL (“të mirë”) për të vlerësuar rrezikun që shoqëron sëmundjet kardiovaskulare.

Numërimi i plotë i gjakut (CBC): për të përcaktuar përshtatshmërinë e numrit të qelizave të kuqe dhe të bardha të gjakut në gjak. Paneli gjithëpërfshirës metabolik (CMP): për të testuar funksionimin e mëlçisë dhe veshkave, veçanërisht kur merret parasysh terapi për zëvendësimin e hormoneve (HRT).
Kontrolli i presionit të gjakut: të kontrollohet presioni i lartë i gjakut (hipertensioni).
Ndërsa niveli i estrogjenit bie, kockat mund të sheshohen dhe pason osteoporoza prandaj testohet densiteti i kockave.

 Trajtimi
Trajtimi për menopauzë normale ka qenë disi i diskutueshëm. Ndërsa simptomat e menopauzës natyrisht do të zvogëlohen me kalimin e kohës, ka strategji të përballimit që mund të konsiderohen për lehtësimin dhe menaxhimin e disa prej atyre më të bezdisshëm. Ndryshimet e stilit të jetës, përfshirë ngrënien e një diete të shëndetshme, marrjen e ushtrimeve të rregullta dhe ndalimin e duhanit, mund të jenë të dobishme. Shmangia e ushqimeve të caktuara pikante, kafeja ose çaji mund të minimizojnë efektet eafsheve të nxehta.

Ekzistojnë pretendime se produkte qe mund të ofrojë një lehtësim, por si i tillë, ato nuk rregullohen nga FDA dhe as nuk janë treguar të jenë efektive mjekësore. Më tej, përdorimi i produkteve të tilla në të vërtetë mund të jetë më i dëmshëm duke përkeqësuar simptomat ose ndërhyrë në ilaçe të tjera. Gratë duhet të diskutojnë këtë me mjekun e tyre të kujdesit shëndetësor para se të marrin shtesa të tilla.

Gratë me simptoma të rënda dhe ato me menopauzë për shkak të operacionit ose ndonjë shkak tjetër që nuk lidhet me moshën, mund të zgjedhin terapinë e zëvendësimit të hormoneve (HRT; i quajtur edhe terapi hormonale menopauzale ose MHT) për të minimizuar simptomat shoqëruese. Në varësi të historisë dhe preferencave mjekësore të një gruaje, HRT përfshin marrjen e dozave orale të estrogjenit ose përdorimin e arna ose kremra transdermal dhe, për një grua me mitër (pa histerektomi), doza orale të progesteronit.Rreziqet që janë shoqëruar me HRT përfshijnë mpiksjen e gjakut, trombozën e venave të thella (DVT), kancerin e gjirit, kancerin e mitrës / endometrial dhe sëmundjet e zemrës. Estrogjeni i marrë vetëm e rrit rrezikun e kancerit të endometrit, kështu që shpesh merret me progestin, duke zvogëluar në masë të madhe rrezikun. Gratë duhet të diskutojnë mbi simptomat e tyre, strategjitë e përballimit dhe opsionet e trajtimit me mjekun e tyre të kujdesit shëndetësor për të bërë zgjedhjet që janë të përshtatshme për ta.

Të gjitha analizat e nevojshme laboratorike diagnostifikuese dhe për identifikim e hershëm të problemeve shëndetësore ju mund t’i realizoni me saktësi në Olive Medical & Laboratory, laboratorin më të mirë në vend.

Shkruar nga: Dr. Valbone Blaku, Specialiste e Mjekësisë Familjare, Olive Medical & Laborataory staf.

Dehidratimi është një humbje e tepërt e ujit nga indet e trupit, i shoqëruar shpesh nga një çekuilibër i natriumit, kaliumit, klorurit dhe elektroliteve të tjera. Mund të ndodhë sa herë që lëngjet humbasin dhe nuk zëvendësohen në mënyrë adekuate, veçanërisht kur një individ nuk pi mjaft lëngje. Dehidratimi i përkohshëm nuk ka simptoma; dehidratimi i butë ose i moderuar mund të shkaktojë simptoma që përfshijnë: etjen, lodhjen, dhimbje muskulore, marramendje dhe dhimbje koke.

Dehidratimi i rëndë mund të shkaktojë simptoma më serioze , etje e rritur, gojë e thatë dhe / ose ngjitëse, urinimi i paket dhe urina mund të jetë e verdhë e errët, që tregon përqendrim, kapsllëk, rënie e sasise se loteve dhe djersitjes , sytë të fundosur, lodhje, lëkurë e thatë, dhimbje koke, pengese nga drita ose marramendje etje e forte, tharje e tepert e e gojes dhe e mukozes , lëkura e thatë që i mungon elasticiteti, Sytë e fundosur te një foshnjë, fontanelet e mbytura në një foshnjë (pikat e buta në majë të kokës), frymëmarrje e shpejtë, rritje e rrahjeve të zemrës, presioni i ulët i gjakut, konfuzion , tronditje dhe, në raste kritike, pavetëdije, dhe madje mund të çojë në vdekje . Sasia e përgjithshme e humbjes normale të ujit varion nga 1.500 deri në 2.500 mililitra (ml) bazuar në burimet e mëposhtme: Jashtqite 50-100 ml / ditë, Avullimi / ekskretimi 500-1000 ml / ditë, Urina 1000-2000 ml / ditë mesatarisht.

Dehidratimi ndodh kur lëngjet humbasin më shpejt sesa mund të zëvendësohen. Kjo mund të ndodhë me të vjella të tepërta, diarre, djersitje, përdorimi i diuretikëve (medikamente që rrisin prodhimin e urinës), dhe / ose mos marrja e lëngjeve të mjaftueshme gjatë pirjes ose ngrënies. Kjo mund të përkeqësohet nëse personi humbet gjithashtu shumë natrium (hiponatremia) ose shumë pak (hipernatremi) në raport me uljen e ujit.
Testimi mund të përfshijë:
• Paneli themelor metabolik (BMP) – ky panel i testeve mund të sigurojë informacione mbi shëndetin e përgjithshëm, si dhe ekuilibrin acid-bazë dhe funksionimin e veshkave:
• Elektrolitet (natrium, kalium, klorur, bikarbonat (CO2))
• BUN (azot ure i gjakut) dhe kreatininës, për të vlerësuar funksionimin e veshkave
• Urinanaliza – për të vlerësuar sasine , ngyren koncentrimin
• Numërimi i plotë i gjakut (CBC) – për të vlerësuar qelizat e gjakut dhe ekuilibrin midis tyre konkretisht hematokriti mund të rritet me dehidrim.
• Glukoza – për të zbuluar një nivel të lartë që mund të tregojë diabet të pakontrolluar
• Osmolaliteti i urinës – vlerëson ekuilibrin e ujit të trupit
Nëse shkaku i dehidrimit është i dukshëm, atëherë asnjë testim tjetër nuk është i nevojshëm. Sidoqoftë, një shumëllojshmëri e testeve mund të kryhen kur shkaku është i panjohur, për të diagnostikuar dhe adresuar kushtet themelore, siç janë ato të shoqëruara me diarre të zgjatur dhe / ose të vjella si p/sh .
• Kultura e jashtqitjes- të kërkosh llojin e infeksionit si shkak për diarre
• Calprotectina të kërkosh infeksion bakterial apo viral si shkak për diarre
• Clostridium difficile dhe testi i toksinës C. dif
• Vezet dhe parazitet ne feces – për të zbuluar parazitët e zorrëve
Një larmi e gjerë e testeve të tjera mund të bëhet në varësi të asaj që dyshohet të jetë shkaku themelor i shenjave dhe simptomave, të tilla si:
• Ketonet e gjakut – për të vlerësuar për ketoacidozën diabetike
• Kontrolla e abuzimit te drogave – për të zbuluar një mbidozë
• Paneli i mëlçisë – për të zbuluar sëmundjen e mëlçisë
• Hormoni antidiuretik (ADH) – për të ndihmuar në diagnostikimin e diabetit insipidus
• Kortizoli – për të zbuluar sëmundjen Addisonit

Të gjitha këto testime në mënyrë të saktë ju mund ti realizoni në Olive Medical & Laboratory.

Shkruan: Dr. Valbone Blaku Specialiste e Mjekësisë Familjare staf në Olive Medical & Laboratory